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                杭州飞艇医药技术咨询有限公司(CLINDA CRO)成立于2005年1月,属于中国最早创立的一批CRO(Contract Research Organization)之一,是一家提供医疗器械专业临床试验和注册外包服务的公司。我们致力于为国内外企业提供高质量的专业服务。公司注册地为浙江省杭州市,办公室位于杭州市主要CBD钱江新城,比邻杭州市行政中心,交通便利。欢迎到本公司洽谈。公司主要成员多毕业于国内著名院校的临床专业,曾就职于大型内资或跨国公司临床试验和注册部门。
                 
                飞艇CRO上线医疗器械临床试验和注册网站 ..
                飞艇CRO作为我国早期CRO之一,始终坚持为本行业从业人员服务的宗旨,先后创立了5个网站。其中“临床试验网”(原网址WWW.CNCRO.COM)为全国行业内熟悉的网站,也是最早的行业网站。但是种种原因,最近几年都未更新,数年前已经关闭。 原临床试验网不仅具有许多本公司的原创文章,同时也有同行发布的知识和信息。尤其在网站首页上具有许多临床试验的工具性的知识和信息检索窗口,如:研究者查询、机构查询、说明书查询、诊断…
                医疗器械三类证好办么? 2019-06-23
                医疗器械生产质量管理规范 2019-05-31
                怎么查医疗器械质量? 2019-05-23
                  离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指
                  宫内节育器注册技术审查指导原则(2019年第
                  植入式给药装置注册技术审查指导原则
                  腹腔内置疝修补补片动物实验技术审查指导原则
                  口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备临床评价指导
                  用于角膜制瓣的眼科飞秒激光治疗机临床试验指导
                  一次性使用无菌导尿管注册技术审查指导原则(2
                  一次性使用吸痰管注册技术审查指导原则
                  睡眠呼吸监测产品注册技术审查指导原则
                  一次性使用活检针注册技术审查指导原则
                  一次性使用胆红素血浆吸附器注册技术审查指导原
                  医疗器械临床试验设计指导原则(二)
                  医疗器械超范围使用的审评思考
                  医疗器械行业市场状况
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                  医疗器械临床试验与药物临床试验的异同
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